Фармакология

Подготовка к квалификационному тестированию по фармакологии.
Тест содержит 629 вопросов в 14 разделах.

Разделы

Для просмотра вопросов, нажмите на название раздела
При выборе режима дозирования Л С на основе Т1/2 определяют: 1. суточную дозу 2. разовую дозу 3. кратность приема 4. Частоту побочных эффектов 5. интенсивность печеночного кровотока

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Величина биодоступности важна для определения: 1. скорости выведения 2. пути введения ЛС 3. кратности приема 4. величины нагрузочной дозы 5. эффективности препарата

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5




Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС: 1. пропранолола 2. метронидазола 3. эритромицина 4. ампициллина 5. спиронолактона 6. фуросемида

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС: 1. ампициллина 2.пропранолона 3. фуросемида 4. метронидазола 5. эритромицина 6. спиронолактона

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения: 1. лидокаина 2. пропранолола 3. теофиллина 4. гентамицина 5. преднизолона 6. дигокеина

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Эффект первого прохождения через печень характерен для: 1. аминазина 2. лидокаина 3. пропранолола 4. дигоксина 5. амитриптилина

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Какие основные факторы определяют почечный клиренс? 1. функциональное состояние организма 2. скорость клубочковой фильтрации 3. скорость кровотока 4. объем притока крови 5. объем распределения 6. биодоступность

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Биодоступность это? 1. количество всасавшегося препарата в ЖКТ 2. количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе 3. разрушение препарата в печени 4. количество препарата, поступившее к рецептору 5. количество препарата не связанное с белком 6. количество свободной фракции препарата

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


При каких состояниях характерно увеличение Т|/2? 1. шок 2. пожилой возраст 3. почечная недостаточность 4. прием барбитуратов 5. инфаркт миокарда 6. увеличение скорости клубочковой фильтрации

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Препараты, обладающие высокой липофильностью: 1. хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте 2. метаболизируются в печени 3. хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер 4. плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте 5. выводятся почками в неизменном виде

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Побочные действия, зависящие от дозы препарата: 1. фармакодинамические 2. аллергические 3. токсические 4. фармакоэкономические 5. фармакокинетические

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Факторы, влияющие на изменение фармакодинамнки лекарств у лиц пожилого возраста: 1. уменьшение проницаемости капилляров 2. замедление опорожнения желудка 3. повышение связи лекарств с белками плазмы 4. снижение клубочковой фильтрации 5. нарушение мозгового кровообращения

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Индометацин у беременных вызывает: 1. подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов; 2. преждевременное закрытие Боталлова протока у плода; 3. концентрация препарата в амниотической жидкости составля ет 50-60% от таковой в плазме женщины; 4. индометацин проникает в амниотическую жидкость; 5. повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Препараты, обладающие высокой липофильностыо: 1. Хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте; 2. Метаболизируются в печени; 3. Хорошо проникают через гемотоэнцефалический барьер; 4. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте; 5. Выводятся почками в неизменённом виде

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста: 1. снижение скорости абсорбции; 2. снижение скорости распределения; 3. уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы; 4. замедление метаболизма; 5. замедление выведения лекарственных средств

а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5


Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:

а) Т1/2
б) общий клиренс
в) биоэквивалентность
г) Биодоступность
д) Биотрансформация препарата в печени


Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»?

а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
д) способность препарата проникать в органы и ткани


Равновесная концентрация это?

а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата
б) максимальная концентрация после разового введения препарата
в) минимальная концентрация после введения препарата
г) концентрация перед очередным введением препарата
д) средняя концентрация после очередного введения препарата
е) остаточная концентрация через период времени равной Т1/2


ЧтотакоеТ1/2?

а) время, за которое разрушается половина введеной дозы
б) время, за которое выводится 50% введенного количества препарата
в) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
г) время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%
д) время необходимое для достижения S равновесной концентрации
е) S времени необходимое для достижения максимальной концентрации ж) S времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата


Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости
б) . в пищеводе
в) в желудке
г) в тонком кишечнике
д) в толстом кишечнике
е) в прямой кишке


Биодоступность лекарственных средств представляет собой:

а) количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте
б) количество препарата, не связанного с белками плазмы
в) количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе
г) Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие
д) Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени


Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

а) увеличивается
б) уменьшается
в) не изменяется
г) Вначале увеличивается, а затем уменьшается
д) Вначале уменьшается, а затем увеличивается


Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:

а) повышается
б) снижается
в) не изменяется
г) вначале повышается, затем снижается
д) вначале снижается, затем повышается


Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:

а) Снижения активного транспорта
б) Повышения активного транспорта
в) Снижения пассивной диффузии
г) Повышения пассивной диффузии
д) Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии


Гипохлоргидрия лиц пожилого и старческого возраста:

а) приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами
б) приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами
в) не влияет на всасываемость лекарств


Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческо­го возраста требует применение

а) трициклических антидепрессантов
б) сердечных гликозидов
в) антикоагулянтов и антиагрегантов
г) все перечисленное
д) ничего из перечисленного


Терапевтический индекс это:

а) терапевтическая доза лекарства
б) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови
в) соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме
г) процент не связанного с белком лекарства
д) соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства


К рецепторным средствам конкурентного действия относятся

а) нестероидные противовоспалительные средства
б) бета-адреноблокаторы
в) петлевые диуретики
г) нитраты
д) фторхинолоны


Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:

а) липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты
б) липофильных препаратов, образующих активные метаболиты
в) гидрофильных препаратов
г) гепатотоксичных препаратов
д) нефротоксичных препаратов


Селективность действия лекарственного вещества зависит от

а) периода полувыведения
б) способа приема
в) связи с белком
г) объема распределения
д) дозы


При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушение почечной экскреции
б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови
в) уменьшение связывания с белками плазмы
г) увеличение Т1/2
д) уменьшение биодоступности


Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) снижение пресистемного метаболизма
б) уменьшение связывания с белками плазмы
в) увеличение Т1/2
г) увеличение биодосгупности
д) уменьшение объема распределения


Алкоголь приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) замедлению метаболизма в печени
г) увеличение Т1/2


Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) увеличению связи с белками плазмы
г) ускорению метаболизма в печени
д) усилению почечной экскреции лекарств


Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?

а) Повышается
б) Уменьшается
в) Не изменяется
г) Может уменьшаться или увеличиваться


Толерантность к препарату это:

а) повышение чувствительности к препарату после его повторного применения
б) низкая чувствительность к препарату при первом применении
в) высокая чувствительность к препарату при первом применении
г) снижение чувствительности к препарату после его повторного
д) снижение дозы препарата после его первого применения


Установите соответствие:Препараты, скорость экскреции которых выше в щелочной среде 1. Диакарб 2. Стрептомицин 3. Кодеин 4. Хининдин 5. Салицилаты 6. Новокаинамид

а) правильны ответы 1,2 и 5
б) правильны ответы 1 и 3
в) правильны ответы 2 и 4
г) правильны ответы 1,2,3,4 и 5
д) верно все перечисленное


Установите соответствие:Препараты, скорость экскреции которых выше в кислой среде 1. Диакарб 2. Стрептомицин 3. Кодеин 4. Хининдин 5. Салицилаты 6. Новокаинамид

а) правильны ответы 1,2 и 3
б) правильны ответы 3,4,6
в) правильны ответы 2 и 4
г) правильны ответы 1,2,3,4 и 5
д) верно все перечисленное


Цена

300 руб.
Тесты с ответами будут отправлены на электронную почту после успешной оплаты.

Способы оплаты

Доступны несколько способов оплаты: QIWI, Единая касса, банковской картой, с лицевого счета мобильного телефона, популярными электронными деньгами.

Система тестирования

Для использования тестов необходимо скачать программу. А для ознакомления скачать демонстрационный тест.