Эндокринология

Подготовка к квалификационному тестированию по эндокринологии.
Тест содержит 543 вопросов в 9 разделах.

Разделы

Для просмотра вопросов, нажмите на название раздела
Причиной летального исхода у пациентов с акромегалией может быть: 1. ночное апноэ. 2. сахарный диабет. 3. сердечная недостаточность. 4. гипергликемия. 5. гипогликемия.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС: 1. синдром карпального канала. 2. головные боли. 3. парастезии. 4. миопатический синдром. 5. нарушения высшей нервной деятельности - апатия, вялость, сонливость.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.




Секрецию соматотропного гормона подавляет:

А) глюкагон
Б) эстрогены
В) серотонин
Г) соматостатин
Д) соматомедины.


Нарушения углеводного обмена диабет при акромегалии может коррегироваться:

А) инсулинотерапией
Б) приемом амарила
В) диетой с пониженным содержанием углеводов
Г) специфической терапией основного заболевания
Д) приемом сиофора


У пациентов больных акромегалией при нарушении зрения показано следующее:

А) хирургическое лечение
Б) лучевая терапия
В) применение препарата парлодел
Г) сочетанная лучевая и медикаментозная терапия
Д) сочетание хирургической и лучевой терапии.


Опухоль, секретирующая СТГ может локализоваться в: 1. поджелудочной железе. 2. гипофизе. 3. яичниках. 4. гипоталамусе. 5. средостении.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Дерматологическими проявлениями акромегалии могут быть следующие: 1. гипергидроз и жирная себорея. 2. гирсутизм. 3. akantosis nigricans. 4. повышение сосудистого рисунка кожи. 5. сглаженность носогубных складок.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Причинами сердечной недостаточности при акромегалии могут быть: 1. задержка натрия и воды. 2. кардиомегалия. 3. артериальная гипертензия. 4. нарушение ритма сердечной деятельности. 5. артериальная гипотензия.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Явными рентгенологическими признаками акромегалии являются: 1. гиперостоз внутренней пластины лобной кости. 2. гипертрофический остеопороз костей черепа. 3. пневматизация лицевых костей черепа. 4. истончение передних и задних клиновидных отростков. 5. остеопороз поясничных позвонков.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Абсолютными показаниями для проведения хирургического лечения пациентов с акромегалией являются: 1.нарушение зрения. 2. макроаденома. 3. злокачественная опухоль. 4. микроаденома. 5. отсутствие эффекта от лучевой терапии.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Причинами предоперационной подготовки препаратами группы аналогов соматостатина являются: 1. отсутствие эффекта от предыдущей терапии. 2. уменьшение размеров аденомы. 3. изменение консистенции аденомы. 4. нарушение соматического статуса. 5. психологическая подготовка.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Причинами развития акромегалии могут быть: 1. первичная патология гипоталамуса. 2. первичная патология гипофиза. 3. СТГ-секретирующая опухоль внегипофизарной локализации. 4. патологии костно-мышечной системы. 5. пролактинома.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Для гипоталамонезависимой формы («гипофизарной») акромегалии характерно: 1. отсутствие чувствительности к тиролиберину. 2. наличие признаков активации гипоталамической области по данным ЭЭГ-исследования. 3. в анамнезе травмы черепа, психические травмы. 4. выраженная чувствительность к тиролиберину. 5. небольшие размеры опухоли гипофиза.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Для микроаденомы гипофиза проводится терапия:

А) хирургическое лечение транссфеноидальным доступом
Б) лучевая терапия
В) медикаментозная терапия
Г) хирургическое лечение


Несахарный диабет чаще всего характеризуется: 1. полиурией. 2. полидипсией. 3. гипоосмолярностью мочи. 4. гипергликемией. 5. гипоосмолярностью плазмы.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Лабораторными маркерами несахарного диабета являются: 1. повышение объема выделяемой мочи. 2. повышение удельного веса мочи. 3. снижение удельного веса мочи. 4. снижение объема мочи. 5. бактериурия

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Развитие несахарного диабета обусловлено: 1. дефицитом АДГ. 2. резистентностью к действию АДГ. 3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов. 4. мутацией гена рецептора АДГ. 5. генетическими дефектами синтеза препро АДГ.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Несахарный диабет у маленьких детей проявляется: 1. полидипсией. 2. никтурией. 3. диареей. 4. анурией. 5. гипогликемией.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Этиологической причиной несахарного диабета центрального генеза является:

А) дефицит АДГ
Б) нарушение чувствительности почечных канальцев к АДГ
В) нарушение углеводного обмена
Г) повышение секреции АДГ
Д) снижение секреции альдостерона.


Наиболее вероятным этиологическим фактором болезни Иценко-Кушинга является:

А) опухоль гипофиза
Б) черепно-мозговая травма
В) нейроинфекция
Г) опухоль надпочечника
Д) опухоль легкого


Для эктопического АКТГ-синдрома характерно:

А) положительная большая проба с дексаметазоном
Б) повышение экскреции 17-ОКС (проба с метопироном)
В) равномерное ожирение
Г) очень высокий уровень АКТГ
Д) гиперкалиемия


Причиной болезни Иценко-Кушинга является:

А) пролактинома
Б) опухоль яичников
В) кортикостерома
Г) базофильная аденома гипофиза
Д) тиреотропинома


Типичными проявлениями повышенной продукции глюкокортикоидов являются:

А) похудание
Б) стрии на коже
В) артериальная гипотония
Г) повышенная влажность кожных покровов
Д) снижение глюкозы в крови


Синдром Нельсона проявляется:

А) низким уровнем АКТГ в крови
Б) повышенной влажностью кожных покровов
В) туберкулезом надпочечников
Г) высоким уровнем кортизола в крови
Д) хронической надпочечниковой недостаточностью


Участие центрального механизма в развитии болезни Иценко-Кушинга заключается в: 1. нарушении ритма секреции АКТГ и кортизола. 2. повышение пролактина. 3. снижение СТГ. 4. снижение ТТГ. 5. снижение гонадотропинов.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Особенностями нарушений углеводного обмена при болезни Иценко-Кушинга являются: 1. склонность к кетоацидозу. 2. инсулинорезистентнось. 3. необходимость инсулинотерапии. 4. эффективность сахароснижающих таблетированных средств. 5. гипогликемические состояния

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Для болезни Иценко-Кушинга характерно: 1. тонкая, сухая кожа. 2. избыточное отложение жира в области шеи, туловища, живота, лица в виде «полнолуния». 3. наличие «климактерического горбика». 4. уменьшение в объеме молочных желез. 5. повышенная влажность кожных покровов.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Артериальная гипертензия при болезни Иценко-Кушинга обусловлена: 1. нарушением центральных механизмов регуляции сосудистого тонуса. 2. повышением функции коры надпочечников. 3. вторичным альдостеронизмом. 4. снижением выделения ренина. 5. стенозом почечной артерии.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


В клиническом анализе крови при болезни Иценко-Кушинга отмечаются: 1. тромбоцитопения. 2. снижение гемоглобина и лимфоцитоз. 3. лейкоцитопения. 4. полицитемия. 5. эозинофилия и гранулоцитопения.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Для болезни Иценко-Кушинга наиболее характерно: 1. гиперкалиемия. 2. гипонатриемия. 3. гиперкальциемия. 4. гипокалиемия. 5. увеличение активности щелочной фосфатазы.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


Наиболее частыми костными изменениями болезни Иценко-Кушинга являются: 1. деформация и перелом костей. 2. остеопороз. 3. задержка роста в детском возрасте. 4. ускорение дифференцировки и роста скелета. 5. гиперостоз.

А) если правильны 1,2 и 3 ответы;
Б) если правильны 1 и 3 ответы;
В) если правильны 2 и 4 ответы;
Г)если правилен 4 ответ;
Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.


При тяжелой форме болезни Иценко-Кушинга отмечаются:

А) равномерное распределение подкожного жирового слоя
Б) патологические переломы костей
В) транзиторная артериальная гипертензия
Г) усиление дифференцировки и роста скелета
Д) сохраненный менструальный цикл


Осложнением болезни Иценко-Кушинга является:

А) гипотензии
Б) гипотермия
В) прогрессирующее похудание
Г) тромбоцитопения
Д) почечная недостаточность


отрицательный результат большой пробы с дексаметазоном позволяет исключить:

А) болезнь Иценко-Кушинга
Б) аденоматоз коры надпочечников
В) глюкстерому
Г) Эктопический АКТГ-синдром
Д) Кортикостерому


Дифференциальный диагноз болезни Иценко-Кушинга проводят со следующими заболеваниями:

А) хронический пиелонефрит
Б) хроническая надпочечниковая недостаточность
В) синдром истощенных яичников
Г) хронический алкоголизм
Д) гипотиреоз


Ремиссия болезни Иценко-Кушинга после лучевой терапии наступает через:

А) 1-2 месяца
Б) 3-4 месяца
В) 5-6 месяцев
Г) 7-8 месяцев
Д) более, чес через 1 год.


Показанием для адреналэктомии при болезни Иценко-Кушинга является:

А) неэффективность консервативной терапии
Б) прогрессирующее похудание
В) высокий уровень кортизола в крови
Г) гипокалиемический алкалоз
Д) элктролитно-стероидная кардиопатия


При болезни Иценко-Кушинга наименее эффективна:

А) терапия хлодитаном
Б) терапия парлоделом
В) комбинированная терапия парлоделом и хлодитаном
Г) терапия мамомитом
Д) терапия оримитеном


Терапевтический эффект хлодитана заключается в:

А) деструкции коры надпочечников
Б) в подавлении секреции кортиколиберина
В) в подавлении секреции ААКТЯГ
Г) в подавлении фермента 11-b-гидроксилазы
Д) в подавлении фермента 17-а-гидроксилазы.


Наиболее эффективно при болезни Иценко-Кушинга:

А) облучение межуточно-гипофизарной области
Б) хирургическая аденомэктомия
В) применение блокаторов гипоталамо-гипофизарной системы
Г) удаление одного или двух надпочечников
Д) аутотрансплантация коры надпочечника


Этиологический фактор развития синдрома Шиена:

А) опухоли яичников
Б) обильные кровотечения во время родов или аборта
В) нейроинфекция
Г) наследственность
Д) стресс


Для синдрома Шиена характерно:

А) булемия
Б) повышенная возбудимость
В) прогрессирующее похудание
Г) маточные кровотечения
Д) артериальная гипотензия


При синдроме Симмондса отмечается:

А) повышение секреции ТТГ
Б) повышение секреции ФСГ
В) повышение секреции ЛГ
Г) повышение секреции АКТГ
Д) снижение секреции АКТГ


Расстройства пищеварения при синдроме Симмондса проявляются:

А) повышение аппетита
Б) повышением желудочной секреции
В) усилением моторки желудочно-кишечного тракта
Г) атонией кишечника
Д) повышением внешнесекреторной функции поджелудочной железы


Изменения эндокринной системы при синдроме Симмондса заключается в поражении следующих органов:

А) околощитовидных желез
Б) щитовидной железы
В) слюнных желез
Г) молочных желез
Д) бартоллиниевой железы


Для диагностики синдрома Шиена важно обращать внимание на наличие следующих изменений:

А) гиперкортицизм
Б) гипертиреоз
В) гипокортицизм
Г) сохранность вторичных половых признаков
Д) снижение уровня общего холестерина


Гипофизарная кома при синдроме Симмондса сопровождается:

А) прогрессирующим гипокортицизмом и гипотиреозом
Б) прогрессирующим гиперкортицизмом
В) тиреотоксическим кризом
Г) гипернатриемией и гиперкалиемией
Д) гипертермией и гипервозбудимости


Для дифференциальной диагностики почечной формы несахарного диабета и диабета центрального генеза необходимо:

А) Назначение пробного курса лечения препаратами минералокортикоидов
Б) Проба с сухоедением
В) Пробное назначение адиуретина
Г) Проведение водной нагрузки
Д) Исследование функции почек


Цена

300 руб.
Тесты с ответами будут отправлены на электронную почту после успешной оплаты.

Способы оплаты

Доступны несколько способов оплаты: QIWI, Единая касса, банковской картой, с лицевого счета мобильного телефона, популярными электронными деньгами.

Система тестирования

Для использования тестов необходимо скачать программу. А для ознакомления скачать демонстрационный тест.