Список тестов:
- Акушерство и гинекология
- Аллергология и иммунология
- Анестезиология и реаниматология
- Бактериология
- Дерматовенерология
- Диетология
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Колопроктология
- Мануальная терапия
- Наркология
- Неврология
- Онкология
- Офтальмология
- Патологическая анотомия
- Профпатология
- Скорая помощь
- Стоматология (терапевтическая)
- Стоматология (хирургическая)
- Терапия
- Травматология и ортопедия
- Фармакология
- Физиотерапия
- Фтизиатрия
- Хирургия
- Эндокринология
- Эндоскопия
Терапия
Подготовка к квалификационному тестированию по терапии.
Тест содержит 1971 вопросов в 32 разделах.
Тест содержит 1971 вопросов в 32 разделах.
Разделы
Для просмотра вопросов, нажмите на название раздела
- Социальная гигиена и организация здравоохранения [12]
- Методы обследования терапевтических больных [37]
- Функциональные методы исследования в терапии [67]
- Клиническая фармакология [45]
- Физические методы лечения терапевтических больных [25]
- Питание здорового и больного человека [21]
- Основы радиационной медицины [21]
- Медицинская экспертиза [55]
- Болезни органов дыхания [124]
- Болезни ССС [238]
- Гастроэнтерология [304]
- Болезни почек [80]
- Болезни эндокринной системы [64]
- Болезни системы крови [115]
- Ревматические болезни [86]
- Болезни обмена веществ и питания [25]
- Аллергические болезни [33]
- Клиническая иммунология [34]
- Наследственные заболевания [22]
Наследственные болезни могут проявиться:
а) на первом году жизни;
б) в возрасте 3-5 лет;
в) в возрасте 5-20 лет;
г) в возрасте 20-45 лет;
д) в любом возрасте.
Из перечисленных определений наследственных болезней наиболее правильным является: 1. заболевания, которые встречаются у нескольких членов семьи; 2. заболевания, которые встречаются у родственников; 3. врожденные заболевания; 4. заболевания, которые определяются нарушением в генах или хромосомах.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Половые хромосомы можно обнаружить в: 1. половых клетках; 2. клетках эпителия кожы; 3. лимфоцитах; 4. базофилах.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
По аутосомно-доминантному типу наследуется: 1. ахондроплазия; 2. нейрофиброматоз; 3. хорея Гентингтона; 4. синдром Элерса-Данлоса.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Гипертоническая болезнь относится к наследственным болезням: 1. аутосомно-рецессивным; 2. аутосомно-доминантным; 3. сцепленным с Х-хромосомой; 4. полигенным.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Наследственные пороки развития вызываются: 1. вредными факторами, воздействующими на зиготу после оплодотворения; 2. вредным влиянием на зародыш некоторых лекарств, вирусов, облучения, гипоксии; 3. вредными факторами, воздействующими на сперматозоиды до оплодотворения; 4. генетическими мутациями.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Мультифакториальная природа характерна для следующих заболеваний: 1. рак желудка; 2. сахарный диабет; 3. язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки; 4. бронхиальная астма.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Мультифакториальная природа характерна для следующих заболеваний: 1. гипертоническая болезнь; 2. атеросклероз; 3. шизофрения; 3. шизофрения; 4. глаукома; 5. маниакально-депрессивный психоз.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Основными признаками наследственного заболевания являются: 1. недоразвитие или чрезмерное развитие отдельных частей тела; 2. небольшой разброс во времени проявления симптомов заболевания; 3. прогрессирование патологического процесса; 4. положительный эффект от лечения; 5. благоприятный прогноз для жизни.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Количественное соотношение генетических и средовых факторов при мультифакториальном наследованиии составляет: 1. один ген и один средовой фактор; 2. один ген и много средовых факторов; 3. много генов и один средовой фактор; 4. сочетание множества генетических и средовых факторов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Из перечисленных заболеваний наследуются как сцепленные с Х-хромосомой:
а) адреногенитальный синдром;
б) гемофилия А;
в) синдром Клайнфелтера;
г) синдром Шерешевского-Тернера;
д) синдром геморрагической телеангиэктазии.
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Если известно, что наследственность женщины по гемофилии не отягощена, в этом браке можно ожидать следующую ситуацию:
а) риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%;
б) все мальчики будут больны;
в) все дети будут здоровы;
г) риск для девочек быть больными 100%;
д) половина девочек будут носителями патологического гена.
Для больных с синдромом трисомии-Х характерны: 1. вторичная аменорея; 2. олигофрения; 3. два тельца Барра; 4. крыловидная складка на шее.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Синдром Леша-Найхана (Найяна) включает: 1. умственное недоразвитие; 2. приступы агрессивного поведения с самоповреждениями; 3. повышение содержания в крови мочевой кислоты; 4. сахарный диабет.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Ведущими признаками цистинурии являются: 1. нефролитиаз; 2. наличие кристаллов цистина в моче; 3. повышение экскреции с мочой цистина, лизина, аргинина и орнитина; 4. протеинурия.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Тип наследования синдрома Гарднера (диффузный полипоз кишечника):
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) Х-сцепленный рецессивный;
г) Х-сцепленный доминантный;
д) мультифакториальный.
Хроническая почечная недостаточность характерна для:
а) синдрома Реклингхаузена;
б) синдрома Альпорта;
в) синдрома Вильсона-Коновалова;
г) синдрома Дауна;
д) синдрома Вильямса.
Коэффициент наследуемости, равный 80%, свидетельствует о том, что:
а) заболевание обусловлено эффектом одного гена;
б) заболевание обусловлено преимущественно генетическими факторами;
в) заболевание обусловлено преимущественно средовыми факторами;
г) заболевание имеет негенетическую природу;
д) заболевание может наследоваться только по аутосомно-доминантному типу.
Поражение сердечно-сосудистой системы являются почти постоянным признаком при: 1. синдроме Клайнфелтера; 2. ахондроплазии; 3. синдроме Маккеля; 4. синдроме Марфана.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Известно, что беременная женщина является носительницей гена гемофилии. Этой женщине могут быть рекомендованы следующие методы пренатальной диагностики: 1. ультразвуковое исследование; 2. определение пола плода; 3. фетоскопия; 4. исследование крови плода на активность VIII фактора.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
В понятие медико-генетический прогноз входят: 1. определение степени генетического риска; 2. оценка медицинских и социальных последствий заболевания; 3. возможность применения методов пренатальной диагностики; 4. назначение лечения; 5. рекомендации методов контрацепции.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Селективным скринингом является: 1. обследование всех новорожденных; 2. обследование людей, населяющих данный регион; 3. обследование всех перечисленных категорий; 4. обследование лиц из группы риска по данному заболеванию.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
а) на первом году жизни;
б) в возрасте 3-5 лет;
в) в возрасте 5-20 лет;
г) в возрасте 20-45 лет;
д) в любом возрасте.
Из перечисленных определений наследственных болезней наиболее правильным является: 1. заболевания, которые встречаются у нескольких членов семьи; 2. заболевания, которые встречаются у родственников; 3. врожденные заболевания; 4. заболевания, которые определяются нарушением в генах или хромосомах.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Половые хромосомы можно обнаружить в: 1. половых клетках; 2. клетках эпителия кожы; 3. лимфоцитах; 4. базофилах.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
По аутосомно-доминантному типу наследуется: 1. ахондроплазия; 2. нейрофиброматоз; 3. хорея Гентингтона; 4. синдром Элерса-Данлоса.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Гипертоническая болезнь относится к наследственным болезням: 1. аутосомно-рецессивным; 2. аутосомно-доминантным; 3. сцепленным с Х-хромосомой; 4. полигенным.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Наследственные пороки развития вызываются: 1. вредными факторами, воздействующими на зиготу после оплодотворения; 2. вредным влиянием на зародыш некоторых лекарств, вирусов, облучения, гипоксии; 3. вредными факторами, воздействующими на сперматозоиды до оплодотворения; 4. генетическими мутациями.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Мультифакториальная природа характерна для следующих заболеваний: 1. рак желудка; 2. сахарный диабет; 3. язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки; 4. бронхиальная астма.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Мультифакториальная природа характерна для следующих заболеваний: 1. гипертоническая болезнь; 2. атеросклероз; 3. шизофрения; 3. шизофрения; 4. глаукома; 5. маниакально-депрессивный психоз.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Основными признаками наследственного заболевания являются: 1. недоразвитие или чрезмерное развитие отдельных частей тела; 2. небольшой разброс во времени проявления симптомов заболевания; 3. прогрессирование патологического процесса; 4. положительный эффект от лечения; 5. благоприятный прогноз для жизни.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Количественное соотношение генетических и средовых факторов при мультифакториальном наследованиии составляет: 1. один ген и один средовой фактор; 2. один ген и много средовых факторов; 3. много генов и один средовой фактор; 4. сочетание множества генетических и средовых факторов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Из перечисленных заболеваний наследуются как сцепленные с Х-хромосомой:
а) адреногенитальный синдром;
б) гемофилия А;
в) синдром Клайнфелтера;
г) синдром Шерешевского-Тернера;
д) синдром геморрагической телеангиэктазии.
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Если известно, что наследственность женщины по гемофилии не отягощена, в этом браке можно ожидать следующую ситуацию:
а) риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%;
б) все мальчики будут больны;
в) все дети будут здоровы;
г) риск для девочек быть больными 100%;
д) половина девочек будут носителями патологического гена.
Для больных с синдромом трисомии-Х характерны: 1. вторичная аменорея; 2. олигофрения; 3. два тельца Барра; 4. крыловидная складка на шее.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Синдром Леша-Найхана (Найяна) включает: 1. умственное недоразвитие; 2. приступы агрессивного поведения с самоповреждениями; 3. повышение содержания в крови мочевой кислоты; 4. сахарный диабет.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Ведущими признаками цистинурии являются: 1. нефролитиаз; 2. наличие кристаллов цистина в моче; 3. повышение экскреции с мочой цистина, лизина, аргинина и орнитина; 4. протеинурия.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Тип наследования синдрома Гарднера (диффузный полипоз кишечника):
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) Х-сцепленный рецессивный;
г) Х-сцепленный доминантный;
д) мультифакториальный.
Хроническая почечная недостаточность характерна для:
а) синдрома Реклингхаузена;
б) синдрома Альпорта;
в) синдрома Вильсона-Коновалова;
г) синдрома Дауна;
д) синдрома Вильямса.
Коэффициент наследуемости, равный 80%, свидетельствует о том, что:
а) заболевание обусловлено эффектом одного гена;
б) заболевание обусловлено преимущественно генетическими факторами;
в) заболевание обусловлено преимущественно средовыми факторами;
г) заболевание имеет негенетическую природу;
д) заболевание может наследоваться только по аутосомно-доминантному типу.
Поражение сердечно-сосудистой системы являются почти постоянным признаком при: 1. синдроме Клайнфелтера; 2. ахондроплазии; 3. синдроме Маккеля; 4. синдроме Марфана.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Известно, что беременная женщина является носительницей гена гемофилии. Этой женщине могут быть рекомендованы следующие методы пренатальной диагностики: 1. ультразвуковое исследование; 2. определение пола плода; 3. фетоскопия; 4. исследование крови плода на активность VIII фактора.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
В понятие медико-генетический прогноз входят: 1. определение степени генетического риска; 2. оценка медицинских и социальных последствий заболевания; 3. возможность применения методов пренатальной диагностики; 4. назначение лечения; 5. рекомендации методов контрацепции.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
Селективным скринингом является: 1. обследование всех новорожденных; 2. обследование людей, населяющих данный регион; 3. обследование всех перечисленных категорий; 4. обследование лиц из группы риска по данному заболеванию.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
- Лихорадочные состояния и инфекционные болезни [55]
- Паразитология [31]
- Кожные и венерические болезни [31]
- Профессиональные заболевания [33]
- Подростковая медицина [62]
- Интенсивная терапия и реанимация [32]
- Неотложная помощь [19]
- Воспалительные заболевания и инф. гранулемы ЛОР-органов [43]
- Хирургические болезни [29]
- Неврология [20]
- Психические заболевания [44]
- Алкоголизм, наркомания, токсикомания [116]
- Онкология [48]
Цена
300 руб.
Тесты с ответами будут отправлены на электронную почту после успешной оплаты.
Способы оплаты
Доступны несколько способов оплаты: QIWI, Единая касса, банковской картой, с лицевого счета мобильного телефона, популярными электронными деньгами.
Система тестирования
Для использования тестов необходимо скачать программу. А для ознакомления скачать демонстрационный тест.
Тест:
Терапия
Цена:
300 руб.
Способ оплаты:
Платежная система QIWI. Оплата наличными в: QIWI терминалах, личном кабинете QIWI, с помощью приложения для социальных сетей или мобильного телефона (с лицевого счета мобильного телефона Билайн, МегаФон, МТС).
Подробнее...
Телефон:
E-Mail: